药品包装管理办法有以下相关规定

第23条 标签、说明书、盒、袋等物的装潢设计，应体现药品的特点，品名醒目，文字清晰，图案简洁，色调鲜明。  

第24条 标签、封签、盒、袋等物的装潢设计，严禁模仿或抄袭别厂的设计。（比如说999改成666，颜色和位置字体都一样，只是改一下文字等）

第25条 一般药物的标签内容应包括：注册商标、品名、卫生行政部门批准文号、主要成分含量（化学药）、装量、主治、用法、用量、禁忌、厂名、批号、有效期等。

麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和外用药品必须在其标签、说明书、瓶、盒、箱等包装物的明显位置上印刷规定标志。

单盒、袋等包装物上文字说明的内容，与标签内容类同。如标签、单盒面积过小，内容可以从简，由说明书详细介绍。

说明书除标签所要求的内容外，还应包括：成份（中成药）、作用、功能、应用范围、使用方法及必要的图示、注意事项、保存要求。根据销售地区的需要，可加民族文字。  

第26条 药品再分装的标签，必须加注原批号，分装日期、分装单位和责任者。  

第27条 注册商标应当印制在药品包装容器或标签的显著位置上，“注册商标”字样或注册标记应当印制在商标附近。

药品包装容器或标签过小不便印制商标和标明注册标记的，必须在其较大的包装容器或标签上印制商标并标明“注册商标”字样或注册标记。  

第28条 原料药标签的文字内容必须有品名、注册商标、批准文号、标准依据、批号、生产企业名称、生产日期、有效期、毛重净重。  

第29条 标签不得以任何形式转让，出售或外流（包括印废的标签）。每批新印的标签和说明书必须留样存档，并注明印刷单位、印刷日期、印刷数量和验收入库日期。  

第30条 在药品的包装材料容器上不准印有与所包装的药品无关的文字和图案。

上图为药品通用名与商品名的正确比例案例，通用名不能小于商品名字号的1/2

左图用PS制作的条码，右图是使用CDR生成的条码，PDF输出。

条码尺寸太小，建议使用矢量软件制作如CorelDRAW或Adobe Illustrator，全球扫码识别。

尤其在面积较小的标签或包装上尤为明显。

尽量使用单色高反差制作，防止识别困难。

恒兴包装厂13625388615陈